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**崗位職責(zé)**：
1.負責(zé)收集整理注冊所需資料，協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持；
2.負責(zé)填寫國外客戶所需的供應(yīng)商調(diào)查表及文件匯總；
3.負責(zé)處理客戶質(zhì)量投訴，協(xié)助調(diào)查并制定改進措施；
4.參與海外客戶或官方審計的準備工作。

**任職要求**：
1.藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景；
2.熟悉藥品GMP、QC檢測流程及國際藥典標(biāo)準（如USP、EP）；
3.英語讀寫能力良好（六級以上），能解讀國外藥典和客戶質(zhì)量標(biāo)準；
4.有藥品生產(chǎn)或QC經(jīng)驗者優(yōu)先。