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職位描述： 1、審核GLP-like實(shí)驗(yàn)室生物樣本分析（大分子、小分子、藥效流式細(xì)胞）的試驗(yàn)方案、試驗(yàn)實(shí)施階段、原始數(shù)據(jù)、試驗(yàn)報(bào)告等的審核，確保數(shù)據(jù)和結(jié)果的可靠性、完整性和科學(xué)性； 2、生物樣本分析平臺(tái)文件、記錄、檔案資料等的發(fā)放、回收歸檔、借閱管理； 3、參與實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理，制定年度校準(zhǔn)、驗(yàn)證計(jì)劃并組織實(shí)施； 4、監(jiān)督生物樣本分析平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)規(guī)范及安全，包括現(xiàn)場(chǎng)記錄、設(shè)備管理、日常維護(hù)、人員操作等 職位要求： 1、本科及以上，生物學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉GLP研發(fā)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范及生物樣本分析流程、相關(guān)法規(guī)、相關(guān)指導(dǎo)原則優(yōu)先； 3、了解免疫原性分析或小分子質(zhì)譜分析，有過(guò)相關(guān)研究經(jīng)歷優(yōu)先; 4、良好的文件撰寫能力，原則性強(qiáng)、工作踏實(shí)細(xì)心、態(tài)度端正積極。 截止日期：2027年03月11日 招聘人數(shù)：2人