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1、遵守GSP、GMP法規(guī)，嚴(yán)格按照企業(yè)驗收管理制度和驗收操作規(guī)程，負(fù)責(zé)企業(yè)的驗收工作，確保合格藥品材料的入庫；
2、中藥材相關(guān)專業(yè)，熟悉各種中藥材，懂得中藥材鑒別維護(hù)
3、負(fù)責(zé)對驗收不合格的實行拒收，如有質(zhì)量異常等情況，反饋質(zhì)量部門確認(rèn)；
4、負(fù)責(zé)在ERP系統(tǒng)核對前端產(chǎn)品信息，并填寫驗收結(jié)果，并做好驗收記錄保存歸檔；
5、及時反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，配合做好藥品質(zhì)量檔案工作；
6、負(fù)責(zé)每月驗收質(zhì)量信息的匯總、分析，并上報質(zhì)量管理部；
7、根據(jù)部門質(zhì)量管理工作需要完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，中藥/藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)（包括在讀專業(yè)）；
2、熟悉中藥材特性，具備中藥材鑒定能力；
3、1年以上飲片行業(yè)驗收工作經(jīng)驗，具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
4.有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先