職位描述
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工作職責:
1. 負責藥品國際注冊及招標資料準備工作;
2. 負責出口產(chǎn)品印刷性包材制作和審核工作;
3. 負責國際注冊日常事務;
4. 負責銷售團隊技術支持工作。
任職資格:
1.本科及以上學歷:3年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
2.碩士學歷:2年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
3.博士學歷:1年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
4.制劑、藥物分析等藥學相關專業(yè);
5.有全面負責國際注冊項目的工作經(jīng)驗,有研發(fā)、QA/QC、注冊等崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
6.有規(guī)范市場制劑申報成功經(jīng)驗者優(yōu)先;
7.熟悉藥品國際注冊流程,對藥物開發(fā)、GMP等有全面的了解;熟悉ICH和WHO現(xiàn)階段技術審評的指導原則;
8.優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力,能獨立撰寫(審核)英語申報資料。
1. 負責藥品國際注冊及招標資料準備工作;
2. 負責出口產(chǎn)品印刷性包材制作和審核工作;
3. 負責國際注冊日常事務;
4. 負責銷售團隊技術支持工作。
任職資格:
1.本科及以上學歷:3年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
2.碩士學歷:2年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
3.博士學歷:1年以上國際注冊相關領域工作經(jīng)驗;
4.制劑、藥物分析等藥學相關專業(yè);
5.有全面負責國際注冊項目的工作經(jīng)驗,有研發(fā)、QA/QC、注冊等崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
6.有規(guī)范市場制劑申報成功經(jīng)驗者優(yōu)先;
7.熟悉藥品國際注冊流程,對藥物開發(fā)、GMP等有全面的了解;熟悉ICH和WHO現(xiàn)階段技術審評的指導原則;
8.優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力,能獨立撰寫(審核)英語申報資料。
工作地點
地址:豐盛創(chuàng)建大廈19樓
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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成都市青羊區(qū)百花西路36號
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