職位描述
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崗位職責:
1、負責公司產品申報注冊工作;包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統(tǒng)操作等;
2、完成公司年報資料的整合及申報;
3、藥物警戒工作的實施;包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等;
4、管轄內體系文件的起草、修訂;
5、參與公司自檢工作;
6、領導安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗;
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力,高度責任心和嚴謹的工作態(tài)度
1、負責公司產品申報注冊工作;包括生產許可證變更、GMP符合性檢查、變更事項相關資料整合、系統(tǒng)操作等;
2、完成公司年報資料的整合及申報;
3、藥物警戒工作的實施;包括藥品不良反應報告收集撰寫、文獻搜索等;
4、管轄內體系文件的起草、修訂;
5、參與公司自檢工作;
6、領導安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、3年及以上藥品申報注冊工作經驗;
3、具備良好的邏輯思維能力和溝通能力,高度責任心和嚴謹的工作態(tài)度
工作地點
地址:湖州吳興區(qū)浙江核力欣健藥業(yè)有限公司
查
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
王善靈HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
-
新白廈商務中心

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在云南人才網上看到的。
