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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品立項有關(guān)的部分調(diào)研、評估工作。編寫公司內(nèi)藥品注冊資料，公司內(nèi)藥品注冊信息的收集與整理。
2、負(fù)責(zé)藥品注冊的申報，保證在規(guī)定時間內(nèi)完成申報；實施并負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊及咨詢事務(wù)，包括新產(chǎn)品注冊、已上市產(chǎn)品的資料變更等相關(guān)工作；
3、跟蹤并促進所申報品種的審評及審批進程，及時解決或反饋該過程中出現(xiàn)的問題；
4、建立并維護和評審機構(gòu)人員及其他相關(guān)人員的關(guān)系，保持良好溝通；
5、及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息，為公司決策提供建議；
任職資格：
1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷；身體健康，能吃苦耐勞，溝通協(xié)調(diào)能力強；
2、有編寫CTD格式藥品注冊資料經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力，較強的語言表達(dá)能力；具備一定的英文撰寫及表達(dá)基礎(chǔ)；
4、誠實正直、吃苦耐勞、認(rèn)真踏實、責(zé)任心強，具有良好的服務(wù)意識團隊合作精神；
5、熟練使用電腦辦公軟件（word、 excel、PPT）。
（工作地點：埃塞俄比亞）