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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)研究單位的篩選，研究預(yù)算的制定，協(xié)助項目經(jīng)理組織方案討論會和總結(jié)會； 2、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗中心，簽訂臨床試驗合同，并跟蹤落實臨床試驗全過程； 3、通過規(guī)范的監(jiān)查過程，保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行； 4、跟進臨床試驗進度，協(xié)助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問題； 5、定期歸納并提交監(jiān)查報告，定期整理更新研究者文件夾； 6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題，協(xié)調(diào)研究項目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機構(gòu)、患者等各方關(guān)系； 7、確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中。 任職資格： 1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床藥理等相關(guān)專業(yè)； 2、具有3年以上CRA工作經(jīng)驗，有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、具有較強溝通能力，與醫(yī)院的機構(gòu)辦、研究者等能建立良好的工作關(guān)系； 4、具有良好的團體合作精神及責(zé)任心，抗壓性強，適應(yīng)出差工作。