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1.負責(zé)臨床試驗的CRC服務(wù)項目管理工作，對其進行全面管理，確保項目嚴格按照合同進行。 2.制定項目管理計劃，并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改。 3.進行協(xié)調(diào)訪視，現(xiàn)場指導(dǎo)CRC工作并完成協(xié)同訪視報告。 4.負責(zé)公司臨床試驗項目的篩選、開展、執(zhí)行、管理等工作，并定期向公司和申辦方匯報項目進度。 5.與機構(gòu)中心保持良好溝通，確保中心在計劃的時間內(nèi)完成啟動前的準備工作（包括臨床研究合同的簽署、倫理委員會的批準、人類遺傳資源管理委員會批準并滿足其他監(jiān)管法規(guī)要求如臨床研究注冊登記等），確保項目盡快啟動。 6.根據(jù)項目組建團隊、制定項目預(yù)算并制定項目計劃表，分析評估項目執(zhí)行情況與風(fēng)險，確保項目組成員按照GCP/SOP等相關(guān)法規(guī)完成工作。 7.根據(jù)項目合同執(zhí)行內(nèi)容，按項目計劃表推動項目進程、執(zhí)行與結(jié)束工作，控制項目成本，與BD保持密切溝通，維護公司利益。 8.接受項目質(zhì)控或稽查，確保項目質(zhì)量。 9.參與BD對機構(gòu)中心的調(diào)研，有奉獻和釘子精神，維護公司，帶教團隊。 10.認同公司理念和價值觀，協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求： 1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語CET4級以上； 2. 臨床試驗行業(yè)CRC2以上或CRA工作經(jīng)驗2年以上，有APM、PM經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 熟系GCP等臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)，有***GCP證書優(yōu)先； 4. 溝通表達、協(xié)調(diào)工作能力良好、抗壓能力強，遇緊急問題能迅速拿出解決方案； 5. 有獨立工作能力，有奉獻精神，能帶好團隊，服務(wù)好客戶。 6. 有腫瘤、血液、眼科等領(lǐng)域經(jīng)驗者從優(yōu)錄取。